- 按市场案例
- 按目标市场整理项目案例，聚焦真实问题、交付过程与可复用方法。
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Class IIb有源治疗设备客户案例
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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Class IIb有源治疗设备客户案例
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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Class IIb有源治疗设备客户案例
- EU
通用器械
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- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
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EU MDR 技术文档常见缺陷
- EU
通用器械
2.1
- 协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。协助客户完成从MDD到MDR的技术文档升级，重新构建临床评价策略，顺利通过公告机构二阶段审核。
