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根据《英国医疗器械法规》的要求，一类器械必须在MHRA完成注册
。
MHRA注册流程：
英国MHRA注册
欧洲市场准入
德国DIMDI注册
英国MHRA注册
MHRA-项目介绍
欧盟授权代表
医疗器械CE认证
CE技术文件编写
CE临床评估报告编写
英国授权代表
自由销售证书
英国CFS-项目介绍
