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医疗器械投放德国市场时在DIMDI系统进行的注册过程成为DIMDI注册。
注册流程：
德国DIMDI注册
欧洲市场准入
德国DIMDI注册
DIMDI-项目介绍
英国MHRA注册
MHRA-项目介绍
欧盟授权代表
医疗器械CE认证
CE技术文件编写
CE临床评估报告编写
英国授权代表
自由销售证书
英国CFS-项目介绍
